ROHS2.0检测仪器的检测范围-rohs2.0检测仪器-rohs测试设备

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ROHS2.0检测仪器的检测范围

2018-11-26

工厂化批量检测应用RoHS检测仪器

ROHS2.0检测仪器限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒（Poison）有害物质作为限制物质的候选。
ROHS2.0检测(检查并测试)仪器设备CE标志要求
　　将电子电气（diàn qì）设备ROHS符合性纳入CE标志要求(demand)。生产者在张贴CE标识时应确保产品(Product)符合ROHS并准备(ready)相应的声明和技术（Technology）文档。
ROHS2.0检测仪（detector）器过渡期规定(guī dìng)
　　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定(shè dìng)了管控过渡期。

ROHS2.0检测仪器范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品(Product)范围扩大至除特殊（special）豁免外的所有电子电气（diàn qì）设备：
包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品(Product)：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子(Electron)电气（diàn qì）设备，包括线缆及其它零部件。

ROHS2.0检测(检查并测试)仪器设备主要内容如下：
　　— 阐明了指令管控范围和相关定义：
　　— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
　　— 增加第11类产品(Product)，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气（diàn qì）设备；
　　— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质作为限制物质的候选。　— 将电子电气（diàn qì）设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS2.0检测(检查并测试)仪（detector）器管控的医疗设备包括(bāo kuò)：
　　— 利用电能工作且符合指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
　　— 利用电能工作且符合指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
ROHS2.0检测仪器与其它限用物质要求
　　● 7月1日，ROHS 2.0正式在公报上发布，并将于20天后正式生效。ROHS分析仪是目前全球提供体积*小、识别速度*快、功能*多、精度*高，对ROHS及有害元素进行可靠性识别(PMI)和确认的便携式多用途掌上型X射线荧光分析检测仪，该分析检测仪不仅缩短了测试耗时，而且削减了分析费用。
　　● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子(Electron)电气产品(Product)纳入管控范围(fàn wéi)。
　　● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。RoHS仪器在中华人民共和国境内生产、销售和进口电子信息产品过程中控制和减少电子信息产品对环境造成污染及产生其它公害，适用本办法。但是，出口产品的生产除外。RoHS测试仪测试速度快，**度高，重复性好；开机无需预热，无需液氮制冷，运行成本低；全自动测试平台，操作简单；自动识别材料功能；测试结果清晰显示，PPM，光谱或波峰强度；检测多种材料：液体，固体，粉末，灰浆，过滤物，实核体，碎片，微粒与袋装的样品

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